产品介绍
SDS裂解液(SDS Lysis Buffer)是一种比较强烈的细胞组织裂解液。SDS裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的PAGE、Western、免疫沉淀(immunol precipitation，IP)、免疫共沉淀(co-IP)和ELISA等。
本产品可以用于动物、植物的细胞或组织样品，也可以用于真菌或细菌样品。
SDS 裂解液的主要成分为50mM Tris (pH8.1)，1% SDS，以及sodium pyrophosphate，β-glycerophosphate，sodiumorthovanadate，sodium fluoride，EDTA，leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。
用SDS裂解液裂解得到的蛋白样品，由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
保存条件
-20℃保存，有效期1年。
注意事项
1.为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2.需自备PMSF。
3.裂解样品的所有步骤都需在冰上或4ºC进行。
4.关于裂解液的选择，需要通过一些预实验来摸索最佳的适合您实验条件的裂解液。
5.如果使用本SDS裂解液用于ChIP实验，在对超声后基因组DNA大小进行检测时，如果采用琼脂糖凝胶中添加NA-Red、NAGreen、Gel-Red或Gel-Green等安全染料或使用含该类安全染料的DNA上样缓冲液的方式，由于电泳时SDS会与此类染料结合形成异常条带，条带通常在600-1000bp左右，因此会对超声后基因组DNA大小的判断造成一定的影响。建议采用“电泳完毕后对琼脂糖凝胶染色”的方式进行条带大小的检测，使用该方法不会有异常条带出现，不影响对超声后基因组DNA大小的判断，而且条带大小更准确。
6.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
7.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。